[ تعرٌف على ] ترابط جنسي # اخر تحديث اليوم 2024-04-27

تم النشر اليوم 2024-04-27 | ترابط جنسي

الوراثة السائدة المرتبطة بـ X

رسم بياني يوضح وراثة بعض الاضطرابات المرتبطة بالجنس.
إذا كانت الأم لوحدها متأثرة بالمرض بطريقة سائدة مرتبطة بX، فإن لدى جميع الأولاد فرصة بنسبة 50٪ في وراثة الطفرة وبالتالي الإصابة بالاضطراب. في المقابل، إذا كان الأب لوحده فقط متأثراً بالمرض بطريقة سيادية، ستتأثر الابنة بنسبة 100% حيث أنها ترث كروموسوم X من الأب، في حين سيتأثر الابن بنسبة 0% ، لأنه لا يرث كروموسوم X من الأب. بشكل عام هناك سمات متنحية مرتبطة بـ X أكثر من السمات السيادية المرتبطة بـ X، وهذا بسبب أن السيادة المرتبطة ب X تتطلب أن تكون السمة مع جزء صغير فقط من التعبير الجيني للسيادة الكروموسومية الجسمية، حيث يتم تعطيل ما يناهز نصف (50%) كروموسومات X في الإناث (أو ما يصل إلى 90 ٪ في بعض الحالات). متلازمة البورت
متلازمة كفن - لوري (CLS)
متلازمة X الهشة
قصور جاوات الدرقية
سلس البول
متلازمة ريت (RS)
الكساح المقاوم لفيتامين د ( نقص فوسفات الدم المرتبط بالأكسجين )
للاستزادة طالع صفحة وراثة سائدة مرتبطة ب

السمات المرتبطة بالجنس في الحيوانات الأخرى

العين البيضاء في ذبابة الفاكهة السوداء - أول جين مرتبط بالجنس تم اكتشافه.
لون الفراء في القطط المنزلية: الجين الذي يسبب الصباغ البرتقالية يكون على كروموسوم إكس. وبالتالي فإن قطط كاليكو أو قطط صدفة السلحفاة، مع كل من الصباغ الأسود (أو الرمادي) والبرتقالي، تكون دائمًا أنثى.
أول جين مرتبط بالجنس تم اكتشافه على الإطلاق هو الجين المتنحي المرتبط «باللون اللاكتي» في عثة أرفية الكشمش من قبل العالم ليونارد دونكاستر.

الوراثة المتنحية المرتبطة بـ X

تُسمى الإناث اللاتي لديهن طفرة متنحية متغايرة مرتبطة بـ X «بالحاملات أو الناقلات» ولا تظهر بشكل عام أعراض سريرية للاضطراب، حيث أن الاضراب يكون جينياً فقط من غير أن يكون ظاهري. على الرغم من ذلك، هناك بعض الاختلافات التي قد تظهر عند تعطيل الكروموسوم X والتي تؤدي إلى درجات متفاوتة من التعبير السريري عند الإناث الحاملة للمرض لأن بعض الخلايا ستعبر جينياً عن أليل X واحد والبعض الآخر سيعبر عن الآخر. في المقابل، إذا كان لدى الذكور طفرة متنحية متغايرة مرتبطة بـ X، فإنهم بلا شك سيكونون مصابين بالاضطراب بشكل ظاهري (وجيني)، لأن الذكور ليس لديهم سوى كروموسوم X واحد وبالتالي يكون لديهم نسخة واحدة فقط من الجينات المرتبطة بـ X. إذا كانت الأم حاملة للمرض (جينياً وليس ظاهرياً)، يكون لدى جميع أطفالها فرصة 50 ٪ من وراثة الطفرة إذا كان الأب لا يحمل الأليل المتنحي. في المقابل، إذا كان الأب متأثر بالمرض، ستكون جميع بناته حاملين للمرض (على افتراض أن الأم ليست مصابة أو أنها حاملة للمرض)، حيث أن الإناث ترث السمات الكروموسومية المرتبطة بX. إذا لم تكن الأم حاملةً للمرض، فلن يتأثر أي من الذكور من الأب سواءً كان الأب متأثراً أو لا، حيث يرث الذكور كروموسوم الأب Y فقط. متلازمة آرسكوغ سكوت
الحثل الكظرية الحاد (ALD)
بروتون agammaglobulinemia
عمى الألوان
متلازمة الحساسية الاندروجينية الكاملة
تضيق القناة الخلقية ( استسقاء الرأس )
ضمور العضلات
مرض فابري
الجلوكوز 6 فوسفات نقص الهيدروجيناز
الهيموفيليا A وB
متلازمة هنتر
ورثت مرض الكلى السكري الكاذب
مرض مينكس (متلازمة الشعر الغريبة)
نقص كاربامويل ترانسفيراز أورنيثيني
متلازمة ويسكوت ألدريش
للاسنزادة طالع صفحة وراثة متنحية مرتبطة ب

المرتبطة بـY

يصف ارتباط Y السمات التي تنتجها الجينات الموجودة على كروموسوم Y. يمكن أن يكون من الصعب اكتشاف الارتباط Y. هذا لأن كروموسوم Y صغير ويحتوي على جينات أقل من الكروموسومات الجسمية أو كروموسوم X. للاستزادة: طالع صفحة ارتباط Y.

شرح مبسط

يصف الارتباط الجنسي أو الترابط الجنسي[3] (بالإنجليزية: Sex linkage) أنماط الوراثة والأنماط الظاهرية لها عند وجود جين طَفري (أليل) على الكروموسوم الجنسي بدلاً من أن يكون على الكروموسوم الجسمي. وبالتالي فهو يختلف عن الطرق السائدة والمتنحية للوراثة.