علاج مرض ستارغاردت # اخر تحديث اليوم 2024-05-01

مرض ستارغاردت هو شكل من الأشكال الموروثة للاضطراب في شبكية العين التي تسبب المسار الأيضي والغير طبيعي من فيتامين A . تظهر العلامات والأعراض التي تساعدك على التعامل بشكل أفضل مع هذا المرض .يتشكل مرض ستارغاردت على مجموعة من الاضطرابات الشبكية الموروثة في الطبيعة . كجزء من عملية المرض الفسيولوجية ، والخلايا الشبكية التي تقع في الجانب الداخلي الأكثر من الشبكية للضمور التدريجي والذي يخضع أو يدهور في منطقة البقعة ، والجزء الأكثر حساسية في شبكية العين المرتبطة بالرؤية المركزية . جميع المرضى الذين يعانون من مرض ستارغاردت يجدون صعوبة في الحفاظ على الرؤية المركزية . في معظم الحالات ، كان يؤدي إلى فقدان الرؤية التقدمية وربما يؤدي إلى العمى عن طريق إكمال مرحلة البلوغ .ما هو مرض ستارغاردت؟ مرض ستارغاردت هو مرض يظهر عن طريق الطفرات في الجين ABCA4 . والنادر لهذا الشرط الذي يمكن أن يسبب أيضا طفرات الجينات ELOVL4 . في شبكية العين ABCA4 وELOVL4 وعلى توفير الإرشادات اللازمة للإنتاج الأمثل من البروتينات داخل المصفوفة من الخلايا المستقبلة للضوء . الوظيفة الأساسية للبروتين ABCA4 هو نقل الطاقة والمواد الأخرى داخل وخارج الخلايا المستقبلة للضوء . الطفرات تتغير في الجينات ABCA4 مع إنتاج البروتين الذي يمنع عملية نقل الطاقة والمنتجات الثانوية السامة الأخرى من وإلى الخلايا المستقبلة للضوء . هذه يؤدي إلى التراكم السام للمواد الكيميائية والمواد الخطرة الأخرى جنبا إلى جنب مع تراكم النفايات الغنية بالدهون والتي تسمى يبوفوسين في شبكية العين والذي يؤدي في النهاية إلى الضرر الذي لا يمكن إصلاحه للخلايا الشبكية . موت الخلية وتقدمها في شبكية العين يمكن أن يؤدي إلى فقدان البصر التدريجي بإعتباره سمة من سمات مرض ستارغاردت . ELOVL4 أيضا يلعب دورا هاما في إنتاج الأحماض الدهنية . الوظيفة الدقيقة لهذه الأحماض الدهنية في شبكية العين غير معروفة . ولكنها تتغيير في هذا الجين الذي يؤدي إلى تطوير البروتين الذي يمكن أن يؤثر على الوظيفة الطبيعية من الخلايا في شبكية العين مما يؤدي في النهاية إلى موت الخلايا التي تتسبب في فقدان البصر .