اليوم: الخميس 9 ديسمبر 2021 , الساعة: 1:32 ص


اعلانات
محرك البحث


حثل أو تنكس المادة البيضاء في الدماغ

آخر تحديث منذ 2 يوم و 5 ساعة 0 مشاهدة

اعلانات
عزيزي زائر دليل الهاتف و بدالة أرقام الإمارات تم إعداد وإختيار هذا الموضوع حثل أو تنكس المادة البيضاء في الدماغ فإن كان لديك ملاحظة او توجيه يمكنك مراسلتنا من خلال الخيارات الموجودة بالموضوع.. وكذلك يمكنك زيارة القسم , وهنا نبذه عنها وتصفح المواضيع المتنوعه... آخر تحديث للمعلومات بتاريخ اليوم 06/12/2021

حثل أو تنكس المادة البيضاء في الدماغ
ما هو هذا المرض ؟ حثل أو تنكس المادة البيضاء هو مجموعة من الأمراض تتميز بتأذي تدريجي في المادة البيضاء في الدماغ و هذا التأذي التدريجي يسمى بالتنكس أو التراجع أو الحثل مما يسبب تراجع قدرات الطفل .http://www.tbeebk.com/uploads/1282576008_leukodystrophy.jpg

ما هي المادة البيضاء في الدماغ ؟
يتألف الدماغ من ثلاث طبقات رئيسية هي : القشر في السطح و هو تحت العظم , و المادة الرمادية و التي تقع بين القشر و المادة البيضاء , و المادة البيضاء من الداخل في مركز الدماغ و التي تحيط بالبنى المركزية للدماغ , و تكون وظيفة المادة الرمادية إعطاء الأوامر لكافة أعضاء الجسم أو ما يسمى الإشارات العصبية , أما وظيفة المادة البيضاء في الدماغ فهي نقل هذه الأوامر الى بقية أعضاء الجسم .

كيف يحدث هذا المرض و ما هو سببه ؟
أسباب ذلك عديدة , و كلها تسبب عدم تطور طبقة المادة البيضاء و التي تسمى أيضاً الميلين أو مادة النخاعين الدماغية , و هذه الطبقة هي مجموعة من النسج التي تغلف النسيج العصبي , و تتألف المادة البيضاء من 10 مواد مختلفة , وأسباب الحثل وراثية غالباً , و يختلف نمط التوريث حسب نوع المرض , و بعض الأنواع غير وراثية و تظهر بشكل مفرد نتيجة طفرة جينية , و كل خلل في أحد المورثات المسؤولة عن إنتاج احد هذه المواد قد يسبب أحد أنواع الحثل في المادة البيضاء .

ما هي أنواع تنكس المادة البيضاء عند الأطفال ؟
أنواع الحثل عديدة و أهمها :

1- حثل المادة البيضاء الكظري adrenoleukodystrophy
2- حثل المادة البيضاء المتغاير اللون metachromatic leukodystrophy
3- داء كارب Krabbe disease
4- داء بليزاوس ميرزباشر Pelizaeus-Merzbacher disease
5- داء كانافان Canavan disease
6- الرنح الطفلي مع نقص الميلين ( childhood ataxia with central hypomyelination (CACH 7- or vanishing white matter disease
8- داء الكساندر Alexander disease
9- داء رفسوم Refsum disease
10- cerebrotendineous xanthomatosis

ما هي أعراض المرض و كيف يشك فيه ؟
تتظاهر أكثر الحالات كأغلب الأمراض التنكسية عند الأطفال , على شكل طفل يولد طبيعياً و يكتسب بعض المهارات الحركية و الدماغية ثم لا يلبث أن يبدأ بالتراجع و يظهر علية التأخر العقلي الدماغي و التراجع الحركي بشكل تدريجي و ذلك خلا أشهر أو سنوات , فبعد أن يكون الطفل قد بدأ المشي أو حاول المشي , تبدأ قدرته على المشي و الحركة بالتراجع و هكذا , إضافة لأعراض عصبية مختلفة حسب نوع التنكس كتراجع قدرة السمع و البصر و الحواس

كيف يمكن تشخيص المرض ؟
يقوم الطبيب بفحص الطفل بشكل سريري و يؤكد الاصابة من خلال تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي .

ما هو العلاج ؟
لا يوجد علاج نوعي لهذه الإصابات حتى الآن , سوى العلاج الفيزيائي و الطبيعي , و هناك أبحاث حول المعالجة الجينية و زرع النقي .
شاركنا رأيك

 
التعليقات

لم يعلق احد حتى الآن .. كن اول من يعلق بالضغط هنا

أقسام دليل الهاتف و بدالة أرقام الإمارات متنوعة عملت لخدمة الزائر ليسهل عليه تصفح الموقع بسلاسة وأخذ المعلومات تصفح هذا الموضوع حثل أو تنكس المادة البيضاء في الدماغ ويمكنك مراسلتنا في حال الملاحظات او التعديل او الإضافة او طلب حذف الموضوع ...آخر تعديل اليوم 06/12/2021





الأكثر مشاهدة خلال 24 ساعة
الأكثر قراءة
اعلانات تهمك
    -