أخبار عاجلة

مرض السكري الكاذب عصبي المنشأ الأسباب

الأسباب

مجهول السبب

السكري الكاذب مجهول السبب يشمل 25ظھ على الأقل، أي أن نقص إنتاج الفازوبرسين يعود لأسباب مجهولة السبب. Cite document
Diabetes Inspidus
publisher Library of the National Medical Society
year
postscript
http //www.medical-library.org/journals4a/diabetes_insipidus.htm

المكتسب

غياب إنتاج الفازوبرسين يعود لضرر في الغدة النخامية ، وقد تكون بسبب ضرر في الدماغ للأسباب التالية

  • ورم قحفي بلعومي ورم ورم حميد حميد يصيب السرج التركي . (يشمل حوالي 20ظھ)
  • العدوى (مثل التهاب الدماغ وال سل )
  • ال رضح (17ظھ من الحالات) أو الجراحة العصبية (9ظھ من الحالات)
  • ورم حبيبي غير معدي ( الغرناوية و داء هاند-شولر-كرستيان ).
  • ابيضاض الدم
  • داء مناعة ذاتي مرتبط ب التهاب الغدة الدرقية .
  • أسباب نادرة أخرى مثل اكتناز الحديد و كثرة المنسجات

أسباب وراثية

يعد مرض السكري الكاذب عصبي المنشأ العائلي أندر أنواع مرض السكري الكاذب عصبي المنشأ، ويعود سببه إلى طفرة وراثية في مورثة نيوروفيزين 2 (AVP-NPII)، وتورث هذه الصفة بشكل سائد. Cite document
Diabetes Inspidus
publisher The Doctor's Doctor
year 2005
postscript
http //www.thedoctorsdoctor.com/diseases/diabetes_insipidus.htm هنالك 45 عائلة فقط حول العالم يعرف عنها امتلاك هذه الميزة الوراثية. Cite document
Familial Neurogenic Diabetes Insipidus a disease caused by a traffic jam?
publisher The Diabetes Insipidus Foundation
year
postscript
http //diabetesinsipidus.org/4di_familial.htm لكن حاليا تعرف حالات أكثر مصابة بهذه الميزة.

كما يوجد هناك النوع العائلي المرتبط بالجنس.

أما متلازمة ولفرام فتمتاز بوجود مرض السكري الكاذب وداء السكري و ضمور بصري وصمم عصبي.

العلاج

تستخدم مضاهئات الفازوبريسين مثل دسموبريسين لعلاج مرض السكري الكاذب.

طالع أيضا

  • اختبار الحرمان من السوائل
  • ميز مرض السكري الكاذب كلوي المنشأ
    معلومات مرض
    الاسم مرض السكري الكاذب كلوي المنشأ
    Neurogenic diabetes insipidus
    صورة
    تعليق
    ق.ب.الأمراض
    ت.د.أ.10 ت.د.أ.10 E 23 2 e 20
    ت.د.أ.9 ت.د.أ.9 253.5
    ت.د.أ.أ
    وراثة مندلية بشرية
    مدلاين بلس
    مادة إي ميديسين
    موضوع إي ميديسين
    معرف ن.ف.م.ط. D020790

    مرض السكري الكاذب (أو < >البوالة التفهة) عصبي المنشأ أو المركزي أو النخامي العصبي cite journal vauthors Chitturi S, Harris M, Thomsett MJ, etal Utility of AVP gene testing in familial neurohypophyseal diabetes insipidus journal Clin. Endocrinol. (Oxf) volume 69 issue 6 pages 926–30 pmid 18494865 doi 10.1111/j.1365-2265. .03303.x url http //www3.interscience.wiley.com/resolve/openurl?genre article&sid nlm pubmed&issn 0300-0664&date &volume 69&issue 6&spage 926 cite journal vauthors Lee YW, Lee KW, Ryu JW, etal Mutation of Glu78 of the AVP-NPII gene impairs neurophysin as a carrier protein for arginine vasopressin in a family with neurohypophyseal diabetes insipidus journal Ann. Clin. Lab. Sci. volume 38 issue 1 pages 12–4 year pmid 18316776 doi url http //www.annclinlabsci.org/cgi/pmidlookup?view long&pmid 18316776 هو أحد أنواع مرض السكري الكاذب والذي يعود سببه إلى نقص في إنتاج ال فازوبرسين في ال دماغ .

    يقوم فازوبرسين بزيادة حجم الدم داخل الأوعية الدموية ويقلل إنتاج البول، لذلك النقص في إنتاج يزيد من إنتاج البول ويتسبب بانخفاض سوائل الدم.

    يشترك مرض السكري الكاذب مع داء السكري بوال (تعدد البيلات) بزيادة كمية البول ، لذلك فإن تسمية مرض السكري الكاذب قد يعطي انطباعا مغلوطا. cite journal url http //books.google.com/books?id 4akhAQAAMAAJ&pg PA499&img 1&zoom 3&hl en&sig ACfU3U13ZtQe9CbmDncYw9rOB9PBkdeNTQ&ci 33 2C814 2C447 2C131&edge 0 The Pathogenesis of Diabetes Insipidus journal Journal of the American Medical Association volume 49 pages 499 doi 10.1001/jama.1907.02530060049004 لذلك فإن التسمية الأفضل قد تكون بوال (تعدد البيلات) البوال بنقص الهرمون المضاد لإدرار البول .

    اترك تعليقاً

    لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.