اليوم: الخميس 5 اغسطس 2021 , الساعة: 8:44 ص


اعلانات
محرك البحث




متلازمة فيرنر الاسباب

آخر تحديث منذ 8 يوم و 3 ساعة 103 مشاهدة

اعلانات
عزيزي زائر الموقع تم إعداد وإختيار هذا الموضوع متلازمة فيرنر الاسباب فإن كان لديك ملاحظة او توجيه يمكنك مراسلتنا من خلال الخيارات الموجودة بالموضوع.. وكذلك يمكنك زيارة القسم وتصفح المواضيع المتنوعه... آخر تحديث للمعلومات بتاريخ اليوم 28/07/2021

الاسباب


سبب متلازمة ويرنر ، يتسبب بها تحول أساسي في جين يدعى «WRN»WRN. cite journal pmid 1741060 year 1992 month Feb author Goto M, Rubenstein M, Weber J, Woods K, Drayna D Genetic linkage of Werner's syndrome to five markers on chromosome 8 volume 355 issue 6362 pages 735–8 doi 10.1038/355735a0 journal Nature المكون للبروتين الذي يحمي ويرمم دنا الحمض النووي DNA في خلايا الجسم . كما بعض الدراسات تشير إلى إن دخان السجائر يسبب ذات الخلل المسامي الناجم عن متلازمة ويرنر .دراسة جديدة لأخطار التدخين



الاعراض


-الاصابة باعراض الشيخوخة بسن مبكر(سن المراهقة) . cite journal pmid 8722214 year 1996 last1 Goto first1 M last2 Miller first2 RW last3 Ishikawa first3 Y last4 Sugano first4 H Excess of rare cancers in Werner syndrome (adult progeria) volume 5 issue 4 pages 239–46 journal Cancer epid iology, biomarkers & prevention a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology




-تجعد البشرة وتظهر على شكل جلد قديم.


-قصور الغدد التناسلية


-هشاشة العظام.


-إعتام عدسة العين


-الإصابة بالسرطان



-تساقط شعر الحاجبين ورموش العين.


-ضعف الأطراف


-شيب الشعر


-خشونة وبحة في الصوت


-ترقق الجلد وظهور التجاعيد.


-تصلب المفاصل


-مرض السكري


-ظهور امراض القلب والشرايين


- يكون مستوى ذكاء المصابين بهذا المرض يكون عادة اعلى من المتوسط.


-الكثير من المرضى يموتون في سن الاربعين او الخمسين.

التشخيص


يتم التشخيص من خلال الفحص السريري للمرضى والتحاليلي المخبرية للجينات


العلاج


لا يوجد حاليا علاج شاف لهذه المتلازمة وانما يتركز العلاج على الحد من المضعفات والاعراض المصاحبة مثل امراض ال قلب و الاوعية الدموية .وكذلك القيام بالعمل الجراحي وايضا يمكن إعطاء جرعة من ال إنسولين ،واتباع نظام غذائي يحتوي على سعرات حرارية عالية.في عام ، تم العثور على مكملات فيتامين ج لعكس ظاهرة الشيخوخة المبكرة واختلال الأنسجة العديدة في نموذج فأرة معدلة وراثيا لهذا المرض. ويبدو مكملات فيتامين ج أيضا تطبيع عدة الواسمات الجزيئية المرتبطة بالسن مثل زيادة مستويات عامل النسخ نف خ؛B. فيتامين C يقلل من نشاط الجينات المنشط في متلازمة ويرنر البشرية، ويزيد من نشاط الجينات المعنية في إصلاح الأنسجة.وقد تكون هذه الخظوة بداية مفيدة في علاج متلازمة ويرنر على البشر . cite journal
last Massip first L. authorlink

coauthors Garand, C. Paquet, E. R. Cogger, V. C. O'Reilly, J. N. Tworek, L. Hatherell, A. Taylor, C. G. Thorin, E. Zahradka, P. Le Couteur, D. G. Lebel, M.

Vitamin C restores healthy aging in a mouse model for Werner syndrome

journal The FASEB Journal volume 24 issue 1

pages 158–172 publisher location date -09-09 language

url http //www.fasebj.org/content/24/1/158.short doi 10.1096/fj.09-137133

accessdate -10-24

أنظر أيضا




  • - متلازمة كوكاين .

  • - ترميم الدنا .

  • - مرض تنكسي .

  • - مرض وراثي .

  • - إطالة الحياة .

  • - شياخ .

  • - شيخوخة .





معلومات مرض

الاسم متلازمة فيرنر (progeria)

Image

تعليق

ق.ب.الأمراض 14096

ت.د.أ.10 E34.8 ( ILDS E34.820)

ت.د.أ.9 ت.د.أ.9 259.8

ت.د.أ.أ

وراثة مندلية بشرية 277700

مدلاين بلس

مادة إي ميديسين

موضوع إي ميديسين

MeshName Werner+Syndrome

MeshNumber C16.320.925

GeneReviewsNBK NBK1514

اسم مراجعة جين Werner Syndrome



متلازمة فيرنر أو متلازمة ويرنر إنج Werner syndrome .هي اضطراب وراثي نادر يحمل صفة متنحية . cite journal pmid 15946710 year 2005 month Sep author Ozgenc A, Loeb LA Current advances in unraveling the function of the Werner syndrome protein volume 577 issue 1–2 pages 237–51 doi 10.1016/j.mrfmmm.2005.03.020 journal Mutation research cite journal doi 10.1126/science.1079161 Aging and Genome Maintenance Lessons from the Mouse? year 2003 last1 Hasty first1 P. journal Science volume 299 issue 5611 pages 1355–9 pmid 12610296 last2 Campisi first2 J last3 Hoeijmakers first3 J last4 Van Steeg first4 H last5 Vijg first5 J cite journal doi 10.1038/ng0997-100 The Werner syndrome protein is a DNA helicase year 1997 last1 Gray first1 Matthew D. last2 Shen first2 Jiang-Cheng last3 Kamath-Loeb first3 Ashwini S. last4 Blank first4 A. last5 Sopher first5 Bryce L. last6 Martin first6 George M. last7 Oshima first7 Junko last8 Loeb first8 Lawrence A. journal Nature Genetics volume 17 pages 100–3 pmid 9288107 issue 1 . cite journal pmid 9288107 year 1997 month Sep author Gray MD, Shen JC, Kamath-Loeb AS, Blank A, Sopher BL, Martin GM, Oshima J, Loeb LA The Werner syndrome protein is a DNA helicase volume 17 issue 1 pages 100–3 doi 10.1038/ng0997-100 journal Nature Genetics يحدث بسبب طفرات في الجينات المسؤولة عن حماية وترميم الحمض النووي . واعراضه هي الشيخوخة المبكرة التي تظهر لدى المرضى بشكل متسارع. سميت متلازمة وفرنر نسبة إلى العالم الألماني أوتو فيرنر ( Otto Werner). WhoNamedIt synd 892 حيث اكتشف المتلازمة لدى فحصه لأربعة أشقاء لاحظ عندهم علامات الشيخوخة المبكرة، واكتشافه هذا كان عنوان أطروحته لعام 1904. cite journal pmid 3909762 year 1985 On cataract in conjunction with scleroderma. Otto Werner, doctoral dissertation, 1904, Royal Ophthalmology Clinic, Royal Christian Albrecht University of Kiel volume 190 pages 1–14 journal Advances in experimental medicine and biology


و نسبة الإصابة بهذا المرض أقل من 1 في 100,000 كل مولود حي.
شاركنا رأيك

كلمات مرتبطه: متلازمة فيرنر الاسباب
 
التعليقات

لم يعلق احد حتى الآن .. كن اول من يعلق بالضغط هنا

أقسام الموقع المتنوعة أوجدت لخدمة الزائر ليسهل عليه تصفح الموقع بسلاسة وأخذ المعلومات تصفح هذا الموضوع متلازمة فيرنر الاسباب ويمكنك مراسلتنا في حال الملاحظات او التعديل او الإضافة او طلب حذف الموضوع ...آخر تعديل اليوم 28/07/2021
شاهد الجديد لهذه المواقع
آخر الزيارات
موضوعات مختارة