سايتوسين # اخر تحديث اليوم 2024-04-18

من ويكيبديا،الموسوعة الحرة

تاريخ

السايتوسين اكتشفه العالم الألماني ألبرخت كوسل عام 1894، عندما تحلل مائياً من أنسجة الغدة الزعترية لعجل. وقد تم اقتراح بنية له في عام 1903، وتم تخليقه (وبالتالي التأكد منه) في المعمل في نفس السنة.

مؤخراً تم اكتشاف استخدام للسايتوسين في حساب الكم. وكانت تلك هي أول مرة يتم التحكم في خصائص ميكانيكا الكم لمعالجة معلومات
وقد حدث ذلك في 1 أغسطس 1998 عندما نفـّذ باحثون في أكسفورد خوارزمية ديڤيد دويتش في حاسوب كم الرنين المغناطيسي النووي (NMRQC) مكون من اثنين كوبيت Qubit، مبني على جزيء سايتوسين.

المصادر

بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة الكيمياء

[hide] ع ن ت مكونات الحمض النووي قاعدة نيتروجينية بيورين أدينين غوانين هيبوزانتين زانثين مضاهئ بيورين بيريميدين يوراسيل ثايمين سايتوسين مضاهئ بيريميدين ترابط قاعدي غير طبيعي نيوكليوسيد ريبونوكليوسيد أدينوزين غوانوزين 5-ميثيل يوريدين يوريدين سيتيدين إينوسين زانثوسين وايبوتوسين دي أوكسي ريبونوكليوسيد دي أوكسي أدينوسين دي أوكسي غوانوسين ثيميدين دي أوكسي يوريدين دي أوكسي سيتيدين دي أوكسي إينوسين دي أوكسي زانثوسين نوكليوسيد معدل ψ D 1A 2A m6A m62A i6A t6A Am Ar(p) DHT m3U mo5U s2U s4U iG m1G m2G m22G Gm k2C iC ψC ψiC m3C m4C m5C m42C Cm ac4C s2C m1I Im نوكليوتيد (نوكليوسيد أحادي الفوسفات) ريبونوكليوتيد أ.أ.ف غ.أ.ف 5-م.ي.أ.ف ي.أ.ف س.أ.ف إ.أ.ف ز.أ.ف ديوكسي ريبونوكليوتيد أ.أ.ف.م غ.أ.ف.م ث.أ.ف.م ي.أ.ف.م س.أ.ف.م إ.أ.ف.م ز.أ.ف.م نوكليوتيد حلقي أ.أ.ف.ح غ.أ.ف.ح غ.أ.ف.م.ح أ.ف.م.ر.ح نوكليوسيد ثنائي الفوسفات أ.م.ف غ.م.ف 5-م.ي.م.ف ي.م.ف س.م.ف أ.م.ف.م أ.م.ف.م ث.م.ف.م ي.م.ف.م س.م.ف.م نيوكليوسيد ثلاثي الفوسفات أ.ث.ف غ.ث.ف 5-م.ي.ث.ف ي.ث.ف س.ث.ف إ.ث.ف ز.ث.ف أ.ث.ف.م غ.ث.ف.م ث.ث.ف.م ي.ث.ف.م س.ث.ف.م إ.ث.ف.م ي.ث.ف.م

يدخل في تركيب الدي أن إيه

انظر أيضا

نزع الأمين من القواعد النيتروجينية (كيمياء حسابية)
5-هيدروكسي_سايتوسين

شرح مبسط

سايتوسين
الاسم النظامي (IUPAC)
4-aminopyrimidin-2(1H)-one
أسماء أخرى
4-amino-1H-pyrimidine-2-one
المعرفات
رقم CAS	71-30-7 Y
بوب كيم (PubChem)	597
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات c1cnc(=O)[nH]c1N
المعرف الكيميائي الدولي 1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H (H3 5 6 7 8) Y Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N Y
الخواص
الصيغة الجزيئية	C4H5N3O
الكتلة المولية	111.10 g/mol
الكثافة	1.55 g/cm3 (calculated)
نقطة الانصهار	320-325 °س، 593-598 °ك، 608-617 °ف
حموضة (pKa)	4.45 (ثانوي) 12.2 (أولي)
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

السايتوسين أو السيتوزين أو السيتوسين Cytosine هو أحد القواعد النيتروجينية الأربعة المكونة للأحماض النووية (الدنا والرنا). ويتم تصنيفه كمشتق من پايريميدين (Pyrimidine) ذو حلقة عطرية غير متجانسة الحلقات مع إحلالين مرتبطين بها (مجموعة أمين عند الموقع 4 ومجموعة كيتو عند الموقع 2). في ازدواج قواعد واتسون-كريك، يشكل السايتوسين ثلاث روابط هيدروجينية مع الغوانين.