تم النشر اليوم 2024/05/16 | حذف (وراثة)

مسببات

يحدث الحذف صدفة أثناء نسخ الدنا للرنا المرسال فيصبح الرنا المرسال وبه خطأ ، فينتج بذلك بروتينا فيه خطا. ويمكن من خلال حذف زوج قاعدي أن يتسبب في إزاحة في قراءة تتبايع الكودونات عندما تكون عدد الأزواج القاعدية المحذوفة لا تقبل القسمة على 3 . وفي حالة حذف كودون بأكمله (3 أزواج قاعدية) ينشأ في أغلب الظروف برتينا خاطئا – ذلك لأن أحد الأحماض الأمينية قد فقد – ولكن مع ذلك فلا تحدث إزاحة في قراءة الكودونات. وقد يحدث أن يكون للبروتين الناتج لا يزال قادرا على أداء وظيفتة ولكن بطريقة أضعف. أما الطفرة الصفرية Nullmutation فهي تتسبب في فقدان وظيفة الجين كلية.

أنواع

الحذف في نهايات الصبغي.
حذف خلالي في الصبغي.
حذف بضع النيوكلوتيدات في الصبغي. ويشاهد هذا النوع لدى الأطفال الذين يعانون من تشوهات جسمية.

شرح مبسط

في علم الوراثة، الحذف أو طفرة الحذف أو الخبن (بالإنجليزية: deletion)‏ (الرمز:Δ) هو طفرة يحذف فيها جزء من الكروموسوم أو تسلسل الدنا. الحذف هو فقدان لمواد وراثية. يتراوح عدد النوكليوتيدات التي يمكن أن تحذف من زوج قاعدي واحد إلى جزء كامل من الكروموسوم.[1] ما قد يسبب الحذف هو الأخطاء التي تحدث في التعابر الصبغوي خلال عملية الانتصاف. وهذا يسبب العديد من الأمراض الوراثية الخطيرة.