الخواص

الفيزيائية والكيميائية

لثنائي إيثيل الإيثر تطايرية عالية جداً، وهو سريع الاشتعال. أبخرته أثقل من الهواء. عند تعرض الإيثر الإيثيلي أكسجين لأكسجين الهواء فإنه يتشكل فوق أكسيد فوق أكاسيد عضوية لها خاصية متفجرة لتفاعليتها العالية. لذلك فإن الإيثر الإيثيلي يحفظ في أواني معتمة، لتجنب تحفيز التفكك بالفوتونات.



نظراً لخموله الكيميائي النسبي فإنه يستعمل مذيب كمحل في بعض التفاعلات الكيميائية مثل تفاعل غرينيار . يستخدم الإيثر الإيثيلي في استخلاص الاستخلاص وذلك لضعف انحلالية انحلاليته في الماء.



تسبب أبخرة ثنائي إيثل إيثر الايثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر, إذا كان له في بدايات القرن العشرين تطبيقات طبية كمخدر ,إلا أن هذا الأمر لم يعد قي التطبيق , وذلك للاثآر الجانبية غير محببة ( قلق , إقياء ) , ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله.

الفيزيولوجية

تسبب أبخرة ثنائي إيثيل الإيثر إثارة أولية يتبعها فعل مخدر، لذا كان له في السابق تطبيقات طبية كمخدر، إلا أن هذا الأمر لم يعد قيد التطبيق، وذلك للآثار الجانبية غير المحببة (قلق، إقياء)، ولخطورة الانفجار المصاحبة لاستعماله.



وجد أن الإنزيم cytochrome P450 يساهم في عملية استقلاب ثنائي إيثيل الإيثر.109. Aspergillus flavus mutant strain 241, blocked in aflatoxin biosynthesis, does not accumulate aflR transcript. Matthew P. Brown and Gary A. Payne, North Carolina State University, Raleigh, NC 27695





في المقابل فإن ثنائي إيثيل الإيثر يثبط عمل إنزيم الكحول ديهيدروجيناز بالتالي يبطئ من استقلاب إيثانول الإيثانول . cite journal author P. T. Normann, A. Ripel and J. Morland Diethyl Ether Inhibits Ethanol Metabolism in Vivo by Interaction with Alcohol Dehydrogenase year 1987 journal Alcoholism Clinical and Experimental Research volume 11 issue 2 pages 163–166 doi 10.1111/j.1530-0277.1987.tb01282.x بالإضافة إلى أنه يثبط استقلاب العقاقير التي يتطلب عملها حدوث تنفس خلوي (استقلاب مؤكسد). cite journal Inhibition of N-Nitrosodimethylamine Metabolism in Rats by Ether Anesthesia author Larry K. Keefer, William A. Garland, Neil F. Oldfield, James E. Swagzdis, and Bruce A. Mico journal Cancer Research volume 45 pages 5457–60 year 1985 url http //cancerres.aacrjournals.org/cgi/reprint/45/11_Part_1/5457.pdf

التحضير

يحضر ثنائي إيثيل الإيثر من تفاعل مزيج من إيثانول الإيثانول و حمض الكبريتيك بنسبة 5 9، حيث يضاف الكحول بشكل تدريجي إلى الحمض، تتبعه عمليه تقطير عند 140°س. نتيجة تفاعل تكاثف تفاعل التكاثف ينتج ثنائي إيثيل الإيثر كناتج رئيسي، ويبقى كبريتات ثنائي الإيثيل كناتج ثانوي سام.

الاستخدامات

• يستعمل بشكل واسع مذيب كمحل في كيمياء عضوية الكيمياء العضوية ، وكذلك في عمليات الاستخلاص.


• يمزج الإيثر الإيثيلي مع بعض أنواع الوقود وذلك بسبب انخفاض درجة حرارة الاشتعال الذاتي والتطايرية العالية. للإيثر الإيثيلي رقم سيتان عال نسبيا 85 - 96.


• يستخدم أيضا مع حمض الهيدروكلوريك المركز والفلوروجليسينول للكشف عن التزنخ في الزيوت

ch box new




ImageFileR1 أ‰thoxyéthane.png


ImageSizeR1 150


ImageFileL1 Diethyl-ether-3D-balls.png


ImageSizeL1 150


IUPACName إيثوكسي الإيثان


OtherNames الإيثر

الإيثر الإيثيلي

Et2O
Section1 Ch box Identifiers




Abbreviations


CASNo 60-29-7


EINECS


PubCh 3283




SMILES


InChI


RTECS


MeSHName


ChEBI


KEGG


ATCCode_prefix


ATCCode_suffix


ATC_Suppl ental




Section2 Ch box Properties




Formula C4H10O
MolarMass 74.12 غ/مول


Appearance سائل عديم اللون
Density 0.71 غ/سم3
MeltingPt − 116 °س
Melting_notes


BoilingPt 35 °س
Boiling_notes


Solubility 6.9 غ/100 مل ماء
SolubleOther يمتزج مع الإيثانول والميثانول

ومع الأسيتون والكلوروفورم
Solvent


Viscosity 0.224 بواز cP (25  °C)


pKa


pKb


Section3 Ch box Structure




MolShape


Dipole 1.15 ديباي D (غاز)





Section7 Ch box Hazards




EUClass سريع الاشتعال مؤذ


EUIndex


MainHazards


NFPA-H


NFPA-F


NFPA-R


NFPA-O


RPhrases R12 - R19 - R22 - R66 - R67


SPhrases S2 - S9 - S16 - S29 - S33


RSPhrases


FlashPt - 45 °س


LD50 1250 مغ/كغ (فئران، فموي)


Autoignition


ExploLimits


PEL






ثنائي إيثيل الإيثر (الإيثر الإيثيلي) مركب عضوي له الصيغة C2H5OC2H5، وهو ينتمي لمجموعة إيثر الإيثرات وهو أشهرها، لذلك يسمى أحياناً الإيثر . وهو عبارة عن سائل عديم اللون اشتعالية سريع الاشتعال له رائحة مميزة، كان يستخدم سابقاً تخدير كمخدر .