الإنتاج

يتم إنتاج الأسيتون بشكل مباشرأو غير مباشر من البروبيلين . عادة، في عملية الكيومين ، حيث يتمّ ألكلة البنزين باستخدام البروبين وينتج الكيومين (ايزوبروبيل بنزين) وبعد ذلك يتم أكسدة الكيومين لإعطاء فينول الفينول والأسيتون.



C6H5CH(CH3)2 + O2 → C6H5OH + (CH3)2CO

ويقتضي هذا التفاعل تكون الوسيط هيدروبيروكسيد كيومين C6H5C(OOH)(CH3)2

طرق الإنتاج قديماً

يُنتج الأسيتون سابقاً عن طريق تقطير جاف التقطير الجاف للأسيتات على سبيل المثال أسيتات الكالسيوم Ca(CH3COO)2.
أثناء الحرب العالمية الأولى تم إنتاج الأسيتون من خلال التخمر البكتيري حيث تم تطويره وإنتاجه بواسطة حاييم فايتسمان حاييم وايزمان (أول رئيس إسرائيل لإسرائيل ) للمساعدة في المجهود الحربي البريطاني. وقد تمّ التخلي عن عملية الأسيتون بيوتانول إيثانول بسبب ضآلة الناتج.

البناء أو التخليق الحيوي

أنظر أيضاً كيتون الكيتونية



يتمّ إنتاج كميات قليلة من الأسيتون داخل الجسم عن طريق نزع الكربوكسيل من المركبات الكيتونية.

الاستخدامات

يتم استهلاك نصف إنتاج العالم تقريباً من الأسيتون على هيئة ممهدات لميثيل ميثا أكريليت. ويبدأ هذا التطبيق مع التحويل الأولي للأسيتون إلى السيانوهيدرين

CO(CH3)2 + HCN → (CH3)2C(OH)CN

وفي خطوة لاحقة، يتم تحليل النتريل إلى أميد غير مشبع حيث يتم أسترته كالتالي



CN(OH)C(CH3)2 + CH3OH → CH2 (CH3)CCO2CH3 + NH3

الاستخدام الرئيسي الثاني للأسيتون يستلزم تكثيفه باستخدام الفينول لكي يعطي ثنائي الفينول أ



CO(CH3)2 + 2 C6H5OH → (CH3)2C(C6H4OH)2 + H2O

ثنائي فينول أ هو مكون لبوليمرات عديدة مثل بولي كاربونات، بولي يوريثان ، و راتنج راتنجات الإيبوكسي .

استخدام الأسيتون كمذيب

الأسيتون هو مذيب جيد لمعظم المواد البلاستيكية والألياف الصناعية بما في ذلك تلك المستخدمة في الزجاجات المعملية المصنوعه من البوليسترين والبولي كربونات وبعض الأنواع من مادة البولي بروبيلين.NALGENE Labware – Technical Data ويعتبر مثالي لتخفيف راتنجات الألياف الزجاجية وفي تنظيف أدوات الألياف الزجاجية وإزابة جزئين الإيبوكسي والغراء القوي قبل التصلب كما أنه يستخدم كعنصر متطاير لبعض الدهانات والورنيش كما أنه يعتبر مفيد في إعداد أو تجهيز المعدن قبل دهنه بل وأيضا يستخدم في تخفيف راتنجات البوليستر والفينيل والمواد اللاصقة.





ويتم استهلاك ملايين الكيلوجرامات من الأسيتون في إنتاج المذيبات كحول الأيزوبيوتيل الميثيل وكيتون الأيزوبيوتيل الميثيل.وتنشأ هذه المنتجات عن طريق تكثيف أولى للألدول لإعطاء كحول الداي أسيتون.

2CO(CH3)2 → (CH3)2C(OH)CH2C(O)CH3

يستخدم الأسيتون كمذيب في الصناعات الدوائية ويستخدم كعامل نزع للبروتين أو للتمسخ في الكحولات المتمسخة أو المغايرة للطبيعة. كما يستخدم الأسيتون أيضا كسواغ في بعض المنتجات الدوائية.

تخزين الأسيتيلين

على الرغم من أن الأسيتون قابل للاشتعال من تلقاء نفسه إلا أنه يستخدم على نطاق واسع كمذيب للنقل والتخزين الآمن للأستيلين والذي لا يمكن تعريضه للضغط بأمان كمركب نقي.تمتلئ أولا الأوعية المحتوية على مادة مسامية بالأسيتون يليه الأستيلين والذي يذوب في الأسيتون.واحد لتر من الأسيتون يمكنه إذابة حوالي (250) لتر من الأسيتيلين.History – Acetylene dissolved in acetone




Mine Safety and Health Administration (MSHA) – Safety Hazard Information – Special Hazards of Acetylene

الاستخدامات الطبية والتجميلية

يستخدم الأسيتون في مجموعه متنوعه من التطبيقات الطبية العامة والتجميلية كما أنه مدرج أيضا كعنصر من المضافات الغذائية والتغليف الغذائي.


ويشيع استخدام الأسيتون في عملية تجديد شباب الجلد في المكاتب والمنتجعات الطبية. منذ أيام مصر القديمة، كان الناس يستخدمون طرق التقشير الكيميائي لتجديد شباب الجلد.وهناك بعض العوامل الشائعة المستخدمة اليوم لعملية التقشير الكيميائي وهو حمض الساليسيلك وحمض الجليكوليك وأيضا (30 ) من حمض الساليسيلك في الكحول الإيثيلي وحمض الخليك ثلاثي الكلور (كلوروفورم الميثيل).قبل التقشير الكيميائي، يجب أن تنظف البشرة بشكل صحيح ويجب إزالة الدهون الزائدة.وتعرف هذه العملية بنزع أو التخلص من الدهون ويستخدم في هذه العملية الأسيتون أو السبتيسول أو مزيج من هذه العوامل بشكل شائع.

الاستخدامات المعملية

في المختبر يستخدم الأسيتون كمذيب قطبي لا بروتوني في مجموعه متنوعه من التفاعلات العضوية مثل تفاعلات (SN2).ويعتبر استخدام مذيب الأسيتون أمر بالغ الأهمية للأكسدة جونز. وهو أيضا مذيب شائع لشطف زجاجيات المختبر بسبب تكلفته المنخفضة وتطايره ومع ذلك فإنه لا يشكل آزوتروب مع الماء.A. Lozano, B. Yip and R. K. Hanson (1992). Acetone a tracer for concentration measur ents in gaseous flows by planar laser-induced fluorescence . [//en.wikipedia.org/wiki/Exp._Fluids Exp. Fluids] 13 369–376.[//en.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier doi ]10.1007/BF00223244. وعلى الرغم من استخدامه الشائع كعامل تجفيف مفترض، إلا أنه لا يعتبر فعال إلا بإزاحة التراكم وتخفيفه.ويمكن تبريد الأسيتون باستخدام الثلج الجاف إلى (-78درجة سيلوزية)دون تجميده ويشيع استخدام حمامات الأسيتون بالثلج الجاف لإجراء التفاعلات في درجات الحرارة المنخفضة ويعطي الأسيتون ضي أو إشعاعا فلوري تحت الأشعة الفوق بنفسجية ويمكن ان يستخدم بخاره ككواشف مشعه في تجارب تدفق السوائل.

الاستخدامات المنزلية والاستخدامات المتخصصة الأخرى

غالبا ما يكون الأسيتون المكون الأساسي للعوامل المنظفة مثلا يستخدم كمزيل لطلاء الأظافر. خلات الإيثيل وهو مذيب آخر عضوي يمكن استخدامه أيضا أحيانا.والأسيتون هو مكون من مزيل الغراء القوي كماأنه يزيل بسهولة الترسيبات من على الزجاج والخزف أو البورسيلين.


يمكن استخدام الأسيتون أيضا كعامل فني أو تجميلي وذلك عندما يفرك على الجزء الخلفي من طباعة ليزر أو عند وضع صورة ضوئية بحيث يكون وجهها لأسفل على سطح أخر وتصقل أو تلمع بشدة وبذلك ينتقل حبر الصورة إلى سطح الوجهة كما يستخدم فنانو المكياج الأسيتون في إزالة لواصق الجلد أو البشرة الناتج عن وضع الشعر المستعار والشوارب عن طريق غمر العنصر في حمام أسيتون وبعد ذلك يتم إزالة بقايا الغراء أو المادة الصمغية بفرشاة قوية.


كما يضيف بعض عشاق السيارات الأسيتون بحوالي نسبة جزء إلى (500)جزء للوقود وذلك بعد مطالبات لتحسين استهلاك الوقود وعمر المحرك.Louis LaPonte ( -02-13). Acetone in Fuels (A Study of Dimethylketone or Propanone) . http //www.brightgreen.us/lubedev/smartgas/additive.htm. وصل لهذا المسار في -06-06.

الأمان والسلامة

قابلية الاشتعال

الخطر الأكثر شيوعا المرتبط بالأسيتون يتمثل في قابليته الشديدة للاشتعال حيث انه يشتعل تلقائيا عند درجة حرارة (465)درجة مئوية (869) درجة فهرنهايت.وفي درجات حرارة أعلى من نقطة وميض الأسيتون (-20) درجة مئوية (-4) درجة فهرنهايت، مخاليط هوائية في ما بين (2,5 )، (12,8 ) من الأسيتون من حيث الحجم، يمكن أن تنفجر أو أن تسبب حريق وميضي ويمكن للأبخرة أن تتدفق على أسطح مصادر الاشتعال أو الاحتراق البعيدة وتمض مرة أخرى.التفريغ أو التصريف الثابت قد يشعل أيضا أبخرة الأسيتون.^ أ ب Acetone MSDS

المعلومات الصحية

تمّ دراسة الأسيتون على نطاق واسع ومن المسلم به عموما أنه يعتبر منخفض السمية الحادة والمزمنه وذلك إذا تم بلعه أو استنشاقه.وتسبب استنشاق تركيزات عالية (حوالي 9200جزء من المليون) في الهواء، تهيج في الحلق عند البشر وذلك لأقل من خمسة دقائق.


ويسبب استنشاق تركيزات قدرها (1000جزء من المليون) تهيج في العين والحلق لمدة أقل من ساعة ومع ذلك استنشاق (500 جزء من المليون) من الأسيتون في الهواء لا يسبب أي أعراض من التهيج عند البشر حتى بعد مرور ساعتين من التعرض.لايعتبر الأسيتون حاليا مادة مسرطنه وهي مادة كيميائية مطفرة أو مصدر قلق للتأثيرات السمية العصبية المزمنة.

ويمكن إيجاد الأسيتون كمكون لمجموعه متنوعه من المنتجات الاستهلاكية التي تتراوح من مستحضرات التجميل إلى الأغذية المصنعة والغير مصنعه وقد تم تصنيف الأسيتون كـ(GRAS) (مُعترف به عموما أو مادة آمنة) وذلك عند تواجده في المشروبات والمخبوزات والحلويات ويتم حفظه بتركيزات تتراوح ما بين (5-8 ملجم/ لتر).بالإضافة إلى ذلك، وجدت دراسة مشتركة بين الولايات المتحدة وأوروبا أن الأخطار الصحية للأسيتون تعتبر طفيفة. ( ويكيبيديا بحاجة لمصدر بحاجة لمصدر )

السمّية


يعتقد أن الأسيتون له سمية طفيفة عند الاستعمال العادي ولا يوجد هناك أدلة قوية على آثار صحية مزمنه إذا ما اتبعت الاحتياطات الأساسية.Basic Information on Acetone






في حالة وجود تركيزات عالية جدا من البخار يسبب الأسيتون حدوث تهيج ومثل مذيبات أخرى كثيرة يمكنه أن يؤثر ويثبط من عمل الجهاز العصبي المركزي. ويعتبر أو يمثل أيضا مصدر إزعاج شديد عند ملامسته للعينين ويسبب مخاطر محتملة للتطلع أو التنفس الرئوي.وفي حالة واحدة موثقة، ابتلاع كمية كبيرة من الأسيتون أدت إلى تسمم شامل على الرغم من أن المريض تعافى تماما في نهاية المطاف.Canadian Centre for Occupational Health and Safety. Health Effects of Acetone . http //ccohs.ca/oshanswers/ch icals/ch _profiles/acetone/health_ace.html. وصل لهذا المسار في -10-21.





وتُقدّر بعض المصادر (LD50)لابتلاع الإنسان عند (1,159) جم/كجم, استنشاق (LD50) بواسطة الفئران أعطى على أنه (44)جم/م3 لأكثر من أربعة ساعات.^ Safety (MSDS) data for propanone




وقد تبين أن للأسيتون أثارمضادة للصرع في النماذج الحيوانية المصابة بالصرع وذلك في غياب السمية، عندما يتم يتناوله في تركيزات تقاس بالميللي مولار .أ ب Likhodii SS, Serbanescu I, Cortez MA, Murphy P, Snead OC 3rd, Burnham WM (2003). Anticonvulsant properties of acetone, a brain ketone elevated by the ketogenic diet . [//en.wikipedia.org/wiki/Ann_Neurol. Ann Neurol.] 54 (2) 219–226.[//en.wikipedia.org/wiki/Digital_object_identifier doi ]10.1002/ana.10634. ][//en.wikipedia.org/wiki/PubMed_Identifier PMID][http //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12891674 12891674. ولقد تم افتراض أن الحمية الكيتونية المرتفعة الدهون ومنخفضة الكربوهيدرات قد تُستخدم عملياً لمكافحة مقاومة الأدوية للصرع عند الأطفال حيث تعمل على رفع نسبة الأسيتون في المخ.

• شطب وكالة حماية البيئة (1995). أزالة وكالة حماية البيئة الأسيتون من قائمة المواد الكيميائية السامة المحفوظة أو المدرجة تحت القسم (313) من التخطيط للطوارئ وحق المجتمع المحلي في قانون EPCRA .وبإتخاذ هذا القرار قامت وكالة حماية البيئة باستعراض واسع النطاق للبيانات المتاحة عن سمية الأسيتون ووجدت أن الأسيتون له سمية حادة فقط على المستويات المتجاوزة كثيرا للإطلاقات أو التعرضات المترتبة وكذلك وجد أن الأسيتون له سمية منخفضة في الدراسات المزمنة.


• السمية الوراثية. تم اختبار الأسيتون في أكثر من دستتين (24)فحص معملي وفي الجسم الحي.

وقد أشارت تلك الدراسات أن الأسيتون غير سام وراثياً.

• مسببات السرطان. خلصت وكالة حماية البيئة في عام (1995) إلى أنه لا يوجد هناك أية أدلة حاليا تشير إلى أن الأسيتون يمثل مصدر قلق للسرطنه (استعراض EPCRA وصف في القسم 3-3 ). ولم يقد العلماء أي نص يرجح أن الأسيتون يسبب سمية مزمنه خلال اختبار السرطنه للأسيتون وذلك لأن الدراسات ما قبل المزمنه أثبتت فقط وجود استجابة سامه خفيفة جدا عند تواجد الأسيتون بجرعات عالية جدا في القوارض.


• السمية العصبية والسمية العصبية المتنامية. تم دراسة احتمالية تسبب السمية العصبية لكل من الأسيتون والأيزوبروبانول وهو ممهد التمثيل الغذائي للأسيتون على نطاق واسع وقد أوضحت هذه الدراسات أنه بالرغم من أن التعرض لجرعات عالية من الأسيتون قد يسبب آثار عابرة على الجهاز العصبي المركزي إلا أن الأسيتون يعتبر غير سام للأعصاب. وقد أجريت دراسة توجيهية مبدأية عن تسمم الأعصاب باستخدام الأيزوبروبانول ولم يتم العثور على أية آثار نمائية لتسمم الأعصاب حتى عند اختبار أعلى جرعة (SIAR) صفحة (1, 25، 31).


• بيئياً. عندما أعفت وكالة حماية البيئة الأسيتون من اللائحة كمركب عضوي متضاير في عام 1995 أقرت وكالة حماية البيئة أن هذا الإعفاء أو الاستثناء من شأنه أن يساهم في تحقيق أهداف بيئية هامة وسيدعم جهود وكالة حماية البيئة في منع التلوث (60fed.Reg.31,634) (16 عام 1995), ولاحظت وكالة حماية البيئة أن الإسيتون يمكن استخدامه باعتباره بديلاً للمركبات العديدة المسرودة على أنها ملوثات هوائية خطيرة في إطار الباب (112) من قانون (الهواء النظيف).

التأثيرات البيئية

يتبخر الأسيتون بسرعة حتى من المياه والتربة وبمجرد تواجده في الغلاف الجوي يتم تكسيره بفعل الأشعة الفوق بنفسجية حيث تكون دورة نصف العمر الخاصة به (22) يوم. ويتلاشى الأسيتون ببطء في التربة والحيوانات أو في المجاري المائية حيث يتم استهلاكه في بعض الأحيان من قِبل الكائنات الحية الدقيقة، Acetone, Agency for Toxic Substances and Disease Registry ToxFAQs, 1995




ولكنه يُعتبر ملوث كبير للمياه الجوفية نتيجة لذوبانه العالي في الماء (LD50) للأسيتون في الأسماك (8,3) جرام/ لتر من الماء (أو حوالي 0,8 )على مدى 96 ساعه ودورة نصف العمر البيئية حوالي (1-10 أيام) وقد يُشكّل الأسيتون خطراً كبيراً على نضوب الأكسجين في الأنظمة المائية وذلك بسبب النشاط الميكروبي المستهلك له.Safety Data Sheet Acetone

بيروكسيد الأسيتون

المقال الرئيسي بيروكسيد الأسيتون



عندما يتاكسد الأسيتون فإنه يكون بيروكسيد الأسيتون كناتج ثانوي وهو مركب غير مستقر للغاية فقد يتشكل أو يتكون بطريق بالصدفة على سبيل المثال عندما يتم صب مُخلفات بيروكسيد الهيدروجين على مُخلفات مذيب يحتوي على الأسيتون. كما أن بيروكسيد الأسيتون لديه أكثر من عشرة أضعاف حساسية النيتروجلسرين ضد الاحتكاك والصدمات. وبسبب عدم استقراره، فإنه نادراً ما يتم استخدامه، على الرغم من سهولة تحضيره الكيميائي.



Ch box




Watchedfields changed


verifiedrevid 477239274


Reference < > The Merck Index , 15th Ed. ( ), p. 13, Acetone Monograph] 65, O'Neil The Royal Society of Ch istry]. subscription needed




ImageFileL1 Acetone-CRC-MW-ED-dimensions-2D.png


ImageFileL1_Ref ch boximage correct ??




ImageSizeL1 136


ImageNameL1 Full structural formula of acetone with dimensions


ImageFileR1 Acetone-2D-skeletal.svg


ImageFileR1_Ref ch boximage correct ??




ImageSizeR1 101


ImageNameR1 Skeletal formula of acetone


ImageFileL2 Acetone-3D-balls.png


ImageFileL2_Ref ch boximage correct ??




ImageSizeL2 131


ImageNameL2 Ball-and-stick model of acetone


ImageFileR2 Acetone-3D-vdW.png


ImageFileR2_Ref ch boximage correct ??




ImageSizeR2 106


ImageNameR2 Space-filling model of acetone


ImageFile3 Sample of Acetone


ImageSize3 200


ImageName3 Sample of acetone


IUPACName acetone or propanone


Syst aticName propan-2-one cite web url http //pubch .ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid 180 Acetone work PubCh location USA publisher National Center for Biotechnology Information




OtherNames plainlist

• Dimethyl ketone cite web url http //webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID 67-64-1 Acetone work NIST Ch istry WebBook location USA publisher National Institute of Standards and Technology


• Dimethyl carbonyl


• خ²-Ketopropane


• Propanone مرجع كتاب

الرقم المعياري 978-0-444-51994-8


الصفحات 92–94


الأخير Klamt


الأول Andreas


العنوان COSMO-RS From Quantum Ch istry to Fluid Phase Thermodynamics and Drug Design




سنة 2005


الناشر Elsevier

• 2-Propanone


• Dimethyl formaldehyde مرجع كتاب

العنوان Handbook of preservatives


الأخير1 Ash


الأول1 Michael


الأخير2 Ash


الأول2 Irene


الصفحة 369


سنة 2004


الناشر Synapse Information Resources, Inc.


الرقم المعياري 1-890595-66-7

• Pyroacetic spirit (archaic) مرجع كتاب العنوان The 100 Most Important Ch ical Compounds A Reference Guide الأخير Myers الأول Richard L. سنة الناشر Greenwood الرقم المعياري 978-0-313-08057-9 الصفحات 4–6


• Ketone propane

Section1 Ch box Identifiers




Abbreviations DMK


CASNo 67-64-1


CASNo_Ref cascite correct CAS


PubCh 180




Ch SpiderID 175




Ch SpiderID_Ref ch spidercite correct ch spider




UNII 1364PS73AF


UNII_Ref fdacite correct FDA


EINECS 200-662-2


UNNumber 1090


KEGG D02311


KEGG_Ref keggcite correct kegg


MeSHName Acetone


ChEBI 15347


ChEBI_Ref ebicite correct EBI


ChEMBL 14253




ChEMBL_Ref ebicite correct EBI




RTECS AL3150000


Beilstein 635680


Gmelin 1466


3DMet B00058


SMILES CC(C) O


StdInChI 1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3


StdInChI_Ref stdinchicite correct ch spider




InChI 1/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3


StdInChIKey CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N


StdInChIKey_Ref stdinchicite correct ch spider




InChIKey CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYAF





Section2 Ch box Properties




C 3


H 6


O 1


Appearance colorless liquid


Odor pungent, irritating, floral


Density 0.791 g cm−3
MeltingPtK 178–180


BoilingPtK 329–330


LogP −0.042


VaporPressure 9.39 kPa (0  °C)

30.6 kPa (25  °C)

374 kPa (100  °C)

2.8 MPa (200  °C) nist name Acetone id C67641 accessdate -05-11 mask FFFF units SI
pKa 19.2


pKb −5.2 (for conjugate base)


Solubility miscible


SolubleOther miscible in benzene , diethyl ether , methanol , chloroform , ethanol




RefractIndex 1.359


Viscosity 0.36 (10  °C)

0.295 cP (25  °C)acetone







Section3 Ch box Structure




ination Trigonal planar at C2


MolShape Dihedral at C2


Dipole 2.91 D





Section4 Ch box Thermoch istry




DeltaHf −250.03-(−248.77) kJ/mol


DeltaHc −1.772 MJ/mol


Entropy 200.4 J/mol·K


HeatCapacity 125.45 J/mol·K





Section5 Ch box Hazards




GHSPictograms GHS flame GHS exclamation mark


GHSSignalWord DANGER




HPhrases H-phrases 225 319 336


PPhrases P-phrases 210 261 305+351+338


EUIndex 606-001-00-8


EUClass Hazch F Hazch Xi




RPhrases R11 , R36 , R66 , R67


SPhrases S2 , S9 , S16 , S26


NFPA-F 3


NFPA-H 1


NFPA-R 0


FlashPtC −20


AutoignitionPtC 465


ExploLimits 2.6–12.8 Working with modern hydrocarbon and oxygenated solvents a guide to flammability] American Ch istry Council] Solvents Industry Group, pg. 7, January




PEL 1000 ppm (2400 mg/m3) PGCH 0260
REL TWA 250 ppm (590 mg/m3)
IDLH 2500 ppm
TLV-TWA 1185 mg/m3
TLV-STEL 2375 mg/m3
LD50 5800 mg/kg (rat, oral)

3000 mg/kg (mouse, oral)

5340 mg/kg (rabbit, oral) IDLH 67641 Acetone
LC50 20,702 ppm (rat, 8 hr)
LCLo 45,455 ppm (mouse, 1 hr)



Section6 Ch box Related




OtherCompounds Butanone

Isopropanol






الأسيتون إنج Acetone (يعرف أيضاً بالبروبانون أو كيتون ثنائي الميثيل أو 2-بروبانون أو بيتا كيتو بروبانون) صيغة كيميائية بالصيغة CH3COCH3 هو مركب كيميائي كيمياء عضوية عضوي يتبع لعائلة كيتون الكيتونات ويعتبر أبسط ممثل لهذه العائلة. الأسيتون سائل عديم اللون قابل للاشتعال ودرجة انصهاره −95.4  °C ودرجة غليانه 56.53  °C. يعتبر استخدامه كمزيل طلاء ظفر لطلاء الأظافر من أشهر الاستخدامات المنزلية. كما يستخدم الأسيتون في صناعة لدائن اللدائن ، ليفة الألياف ، دواء الأدوية وكيماويات أخرى. يذوب الأسيتون في ماء المياه إيثانول والكحول إيثر والإيثر . ويعتبر الأسيتون مذيباً عضوياً هاماً. وعادة ما يُعتبر المذيب المفضل لأغراض التنظيف في المختبر. وأُنتج نحو 5.1 مليون طن سنوياً في جميع أنحاء العالم في عام ، للاستخدام بشكل رئيس كمذيب وفي إنتاج ميثيل ميثا أكريليت وثنائي الفينول أ.أ ب ج د Stylianos Sifniades, Alan B. Levy, “Acetone” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Ch istry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.أ ب ج Acetone, World Petroch icals report, January وتتمثل الاستخدامات المنزلية المعروفة للأسيتون في قيامه بدور العنصر النشط في إزالة طلاء الأظافر وكمرقق للطلاء. كما يعتبر وحدة بناء معتادة في الكيمياء العضوية.




يتم إنتاج الإسيتون بشكل طبيعي داخل جسم الإنسان ويتم التخلص منه أيضاً كنتيجة لعمليات التمثيل الغذائي الطبيعية وقد أظهرت اختبارات السمية الإنجابية أن الأسيتون لدية قدرة ضئيلة على تسبيب مشاكل الإنجاب وفي الواقع يقوم الجسم طبيعياً بزيادة مستوى الأسيتون في النساء الحوامل والأمهات المرضعة والأطفال لأن احتياجهم العالي أو المرتفع للطاقة يؤدي إلى إنتاج الأسيتون بمعدلات أعلى ويقوم المجتمع الطبي الآن باستخدام الحمية الكيتونية والتي تزيد من الأسيتون داخل الجسم للحد من هجمات أو نوبات الصرع عند الرضع والأطفال الذين يعانون من حالات الصرع المستعصية المُرتدّة. ( ويكيبيديا بحاجة لمصدر بحاجة لمصدر )